Ácido fosforoso químico dos aditivos 1.65g/m3 do fungicida de Phosphonate do potássio de PPA

Ácido fosforoso de venda quente do fungicida de Phosphonate do potássio com preços de fábrica

Informação básica

Parâmetros do produto

Definição da resolução

1. Adicione lentamente o tricloreto de fósforo gota a gota à água ao agitar, controlam a velocidade de gotejamento de modo que a reação não seja demasiado intensa, e refrigeram o reator com água de gelo. Depois que a reação é terminada, filtrar, aquecer e evaporar o filtrado abaixo de 140°C a um terço do volume original para eliminar o gás do cloreto de hidrogênio, então fresco a 60-85°C, adicionam uma pequena quantidade de cristais ácidos fosforosos como as sementes de cristal, e promovem fresco e cristalizam-se sob a agitação, o sistema de ácido fosforoso. Sua fórmula da reação é como segue:
→ H3PO3+ 3HCl de PCI3+ 3H2O
2. tome a um 1000mL garrafa de fundo redondo três-necked e instale-a com um agitador mecânico, um funil deixando cair e um condensador (a tomada é conectada a um absorvente do HCl). Põe a água destilada na garrafa e esfrie-a com gelo. 100 mL de PCl3 recentemente destilado (a escala de ebulição 74-76°C) foi adicionada lentamente do funil deixando cair com agitação. Filtre e evapore o filtrado a 1/3 do volume original em 140°C. abaixo esfriam a 60-65°C, polvilham as grões H3PO3 de cristal como cristais de semente, esfriam-nas e cristalizam-se sob a agitação. Rendimento sobre 63g. Para uma purificação mais adicional, 10g do produto pode ser dissolvido em 3.5g da água primeiramente, a seguir todo o resto do produto é adicionado, agitado com cuidado, e cristalizado pela filtragem da sução, o rendimento é 40g. Posto em um frasco de vidro à terra.
3. O dispositivo é o mesmo que acima, toma 300 mL de CCl 4 e 100 g de PCl recentemente cozinhado 3 na garrafa, fresco com gelo, e adiciona lentamente 75 g da água destilada gota a gota do funil deixando cair sob a agitação. A água foi adicionada afinal, o banho maria foi removido, e agitar foi acelerada para 1 H. A reação foi transferida a um funil separatory e lavada com quatro vezes que a quantidade de CCl4 (se os cristais foram precipitados, adicionam 2-3 mL da água). A solução ácida lavada foi filtrada através de um funil de vidro e transferida a uma garrafa. Sob a pressão reduzida, foi evaporada em um banho maria (não exceder o °C) 60 e o HCl foi removido para 3 H. Põe-na então em um dessecador para refrigerar e cristalizar-se.

Aplicações

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